DONANTES DE OVULOS SANAS

Hace tiempo me llegó al blog una historia que he tenido apartada para escribir porque no sabía muy bien como hacerlo sin crear alarmismo y sin decir lo que no quiero decir. He intentado escribirla muchas veces para tener claro lo que quiero decir y como quiero decirlo.

Todas las que estamos metidas en el tema de ovodonación sabemos que las donantes de óvulos son chicas sanas, jóvenes (generalmente menores de 35 años) a las que se hacen un montón de pruebas para ver que están sanas tanto a nivel mental como a nivel psicológico.

Pero.... que pruebas son esas? Hay pruebas obligatorias y otras opcionales según el criterio de la clínica?...

En mi clínica de fertilidad me explicaron que obviamente no se hacen todas las pruebas de enfermedades genéticas existentes porque sería imposible, que en realidad se hacen de aquellas enfermedades con mayor incidencia en la población y más graves y que esto puede cambiar de un momento a otro en el tiempo. Por ejemplo la prevalencia de X enfermedad hace cinco años podía ser muy baja y no darle "excesiva" importancia pero si esa incidencia aumenta pues empiezan a comprobarla en las pruebas que se les hacen para evitarla o si por ejemplo se sabe que el padre es portador de determinada enfermedad se comprueba que la donante no lo sea para evitar hijos enfermos.

Bueno en realidad lo que yo pienso es que aquí hay una ley que regula cuatro cosas y el resto se deja hacer a cada clínica un poco lo que sea.... y cada clínica en función de su moral y de sus criterios son más o menos exhaustivos a la hora de seleccionar. Ojo no digo que cojan a cualquiera porque yo conozco a través del blog a muchas donantes y se por todo lo que pasan, pero obviamente nunca me he creído que les hagan todo tipo de pruebas genéticas.

Bueno a lo que iba, hace unos meses contacta conmigo A, una chica que es madre de mellizos de cinco años (igual que mi Repollete y mi Princesita), total que me cuenta que le han llamado de su clínica (no diré cual) y le han dicho que a raíz de determinadas pruebas han descubierto que la donante que le donó es portadora de fibrosis quística.

El miedo de cualquier madre.... y que hace cinco años en la clínica no se comprobaba esa enfermedad que de unos años a esta parte si se hace debido a la gravedad de la misma y al aumento de las personas que la padecen. No es que esta enfermedad sea grave sino que es mortal directamente. Le explican que en principio si los niños estuvieran enfermos ya habrían dado síntomas y que para estar enfermo tanto la donante como el padre de las criaturas deberían ser portadores, en el caso de que uno sólo lo sea simplemente podrá o no transmitir la enfermedad. Los niños de A están sanos como manzanas y los de la donante (según la clínica también), le indican que haga pruebas genéticas a los niños para descartar.

Tranquilas.... que ninguna se me asuste.... en realidad la fibrosis quística se comprueba desde el 2009 en las pruebas del talón que se hacen a los bebés ya que en los últimos años aumentó el índice de población que la padecía. Esto A no lo sabía ni la pediatra de A que tuvo que informarse de que enfermedades incluye la prueba del talón. Por lo visto añaden y quitan según se dan más o menos casos.

No hablaremos del gran susto de A.... yo lo que le dije cuando contactó conmigo es que obviamente esto te puede pasar sin necesidad de que hayas acudido a donante, nadie tiene ni idea de que cosas les transmite o no a sus hijos y por tanto no debemos culpabilizar a la donante.

La práctica de la clínica a mi me llamó la atención porque enseguida le explicaron que allí desde 2010 empezó a mirarse si había alteración en el gen que determina la fibrosis, vamos que al igual que empezó a hacerse en la prueba del talón empezaron a hacerla ellos en la clínica. La informaron, le dijeron el proceso a seguir y es más la han llamado para ver como iba el asunto....

Por cierto respecto a esto si que le dijo la pediatra que era importante que cuando sus hijos fueran mayores comprobar si eran o no portadores, es decir con la prueba del talón se ve que no tienen la enfermedad, no si son portadores o no.... el día que tengan pareja y quieran tener hijos deberán hacerse pruebas genéticas para comprobar si son portadores ya que sus parejas si lo fueran tendrían hijos enfermos.

De todo esto saco la conclusión de que la genética en realidad es muy importante, no podemos restarle importancia, no relaciono este asunto con el hecho de que sea o no donante si no con el hecho de que a nuestros hijos les estamos legando todo tipo de enfermedades y cosas y por eso es importante conocer el historial médico de la donante.

Decir que mi madre siendo mi madre biológica me ha legado grandes problemas de huesos y no por eso la quiero menos... pero se a que exponerme porque se quien es mi madre y quien mi padre y todo su historial médico.

Obviamente en este caso de A la pobre donante se enteró sin venir a cuento de lo de la fibrosis ya que si eres portadora ni te enteras porque no padeces la enfermedad solo la transmites, no es que ella haya ocultado información.

Además enfermedades genéticas hay tantas que sería totalmente imposible comprobarlas todas una a una y ese me temo es un riesgo que cuando acudes a una donante de óvulos o de esperma o tienes un hijo con tu pareja debes asumir.

Otra cuestión que le dijeron en la clínica fue que afortunadamente los dos embriones sobrantes que tenía D en la clínica destinados a adopción no se habían donado aún.... y que a raíz de este asunto habían tenido que preguntar a una consultoría que se podía hacer con ellos ya que obviamente donarlos no es ético y la ley no permite destruirlos... la clínica le dijo que la Consultoría le había dicho que en casos así en los que no se sabe si esos embriones serán o no enfermos si está autorizada la destrucción y por tanto se destruyeron.

 

 

Si te apetece contarme tu historia y compartirla en el blog con otras mujeres no dudes en escribirme a cachorreteycalabacita@gmail.com